微波中藥干燥設(shè)備應(yīng)用維護

設(shè)備使用注意事項

微波只能被極性分子吸收，遇到金屬物體會像可見光遇到鏡子一樣被反射，且普通金屬在微波作用下產(chǎn)生表面渦流，并引起打火現(xiàn)象。因此，大多采用表面電阻較小的不銹鋼作為微波爐體。為避免意外打火引起設(shè)備損壞，在微波干燥設(shè)備使用操作規(guī)程中明確規(guī)定，開機前必須清除爐體內(nèi)的金屬物體。投入輸送帶的物料不能超出輸送帶承載能力，投入過多物料容易掉落在爐腔內(nèi)，當水分蒸發(fā)完畢后，物料由于過熱而燃燒。當發(fā)生這種情況時，應(yīng)立即關(guān)閉微波源，然后打開爐門用濕毛巾將火撲滅，并將剩余物清理。

微波是一種不可見的電磁波，大劑量的微波會對人體造成傷害。雖然微波干燥設(shè)備已采取多種屏蔽措施，但生產(chǎn)過程中爐門屏蔽網(wǎng)、出口微波抑制器，難免會有損壞，中藥浸膏離心噴霧干燥機供應(yīng)商，爐體、爐門長久受熱后會發(fā)生變形，中藥浸膏離心噴霧干燥機生產(chǎn)廠家，密封程度有所減弱，這些因素都會導(dǎo)致微波的泄漏。在生產(chǎn)班組配備小型微波泄漏檢測儀，如東中藥浸膏離心噴霧干燥機，是微波設(shè)備安全運行的重要保障。

中藥浸膏噴霧干燥機 

 中藥1材、飲片的干燥過程實際上是水分、熱量、有效成分三者發(fā)生動態(tài)變化的過程，三者之間相互影響、相互制約，繼而達到一個相對平衡狀態(tài)。研究中不僅應(yīng)當考察在干燥過程中對此三者構(gòu)成影響的因子，如干燥溫度、時間、空間規(guī)模、環(huán)境溫度、濕度、氣流速度、表面形態(tài)等，還應(yīng)當考察在這些因子影響下三者的動態(tài)變化過程和相互制約關(guān)系，并借助大量實驗數(shù)據(jù)，設(shè)計開發(fā)計算機軟件，模擬出不同因子的綜合影響結(jié)果，從而建立各種中1藥材飲片干燥的模型。通過模型的建立和預(yù)測，調(diào)節(jié)各種影響因子，找出1優(yōu)組合，使水分、熱量、有效成分三者達到z1ui佳平衡狀態(tài)和干燥效果。

   中藥1材干燥設(shè)備，目前對于干燥后的中藥1材、飲片含水量多要求在8％~12％，筆者認為，這個標準過于籠統(tǒng)，中藥浸膏離心噴霧干燥機哪家好，沒有考慮到中1藥材、飲片之間的差異。眾所周知，不同飲片中所含化學成分的類型、可能含有微生物的種類、藥1用部位及其組織構(gòu)造可能各有差異，因此其有效性、安全性和穩(wěn)定性受水分影響的程度也不盡相同，如果用一個統(tǒng)一的標準來要求，顯得有失偏頗。這就要求研究人員必須進行水分、化學成分與療1效三者之間相關(guān)性的研究，通過系統(tǒng)深入的研究，揭示并預(yù)測干燥程度對飲片各方面的影響，制定出各種中1藥材飲片合理、規(guī)范的含水量標準，從而提高藥材質(zhì)量。

   此外，還應(yīng)當根據(jù)中1藥材、飲片自身的特點和分類，并聯(lián)合機械設(shè)計、計算機控制等學科，制定干燥過程中必須的參數(shù)指標，研制符合中1藥材、飲片自身實際情況、能應(yīng)用于大生產(chǎn)和易于普及的飲片干燥設(shè)備。

中藥制劑片1劑生產(chǎn)線需要哪些設(shè)備

中藥制劑室還是要根據(jù)產(chǎn)品選擇設(shè)備。基本必須包括：粉碎機、切片機、提取罐、濃縮罐、噴霧干燥機、濕法混合造粒機、整粒機、沸騰干燥機或烘箱、混合機、壓片機、高1效包衣機、包裝機、激光打碼機等。以上是生產(chǎn)設(shè)備，不包括其它輔助設(shè)備。對于醫(yī)院制劑室不可能全部采購，否則制劑室就變成藥廠了，關(guān)鍵要看你的產(chǎn)品的工藝路線，不需要的設(shè)備去掉，需要的采購。