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主營：外泌體,透射電鏡,掃描電鏡,石蠟切片等技術(shù)服務(wù)
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| 先生： |
HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟著小編一起來學習一下，切片的好壞直接影響疾病診斷的及時與準確性。因此一張高質(zhì)量的HE染色切片，是實驗室必須掌握的技術(shù)之一。HE染色目前在國內(nèi)國外病理診斷上被
廣泛采用，常規(guī)的染色方法。下面一起來看HE染色的基本順序。一般切片的片子應(yīng)在60-70度左右的烤箱中烘烤30分鐘以才可以進行染色?？偟膩碚f是一個時間較長的過程。
1.樣品制備
對于貼壁生長細胞，胰酶消化，調(diào)整細胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時間后，取出細胞爬片，用PBS 洗滌3次。2.樣品固定 95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。3.染核 蘇mu
素染液染色2-3min，自來水洗滌。4.分色 鏡下觀察，若細胞核染色過深，用1%鹽酸酒精溶液分色數(shù)秒，自來水洗滌。 5.染胞質(zhì) 浸入伊紅染液染色1min，樺木木質(zhì)部切片，自來水洗滌。6.封片 吹干或自然晾gan細胞爬片后，中性樹膠封片。
以上六點就是HE染色的基本步驟，大家可以參考一下哦
常見的生物切片，厚度一般在幾微米的程度，這種厚度制作起來比較簡單，除了可以使用自動化的設(shè)備來切片之外，手動操作也能切到這種厚度，而且完夠滿足光學顯微鏡下觀察的標準。不過在前沿的科研領(lǐng)域里，需要觀察更細微的細胞結(jié)構(gòu)，甚至需要從分子的層面來進行研究，這時候就需要用到電子顯微鏡。然而電子顯微鏡也需要更薄的樣品，切片至少要達到0.1微米的厚度，而這種切片也就被稱為是超薄切片，在很多實驗研究里需要厚度達到50納米，顯然手I操作是無法達到這種厚度的。那么在實驗環(huán)境下是怎樣做成這種超薄生物切片的呢?首先是需要進行更好的固定，因為在如此薄的尺度之下，不但基本的細胞結(jié)構(gòu)都已經(jīng)被完全破壞，而且其中的細胞器也都被切開，里面的生物酶會釋放出來，并且在很短的時間內(nèi)使細胞結(jié)構(gòu)遭到破壞。所以就需要在取得樣品之后盡快進行固定，要求在一-分鐘之 內(nèi)完成這項操作，然后再使用對應(yīng)的材料來做透明化以及包埋，接下來還需要配合的切片機來完成切片的過程，從而達到理想的厚度。
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第2年
