腦組織廢物清除系統(tǒng)的顯像
模型:220-280g的雌性SD大鼠。
顯像方式:9.4T MRI,增強(qiáng)顯像。
意義:全腦成像允許在垂體和松果體凹陷處識(shí)別兩個(gè)關(guān)鍵的流入節(jié)點(diǎn),而動(dòng)態(tài)MRI允許定義簡(jiǎn)單的動(dòng)力學(xué)參數(shù)來(lái)反映從大腦中的淋巴CSF-ISF(組織間液)交換和廢物清除;這種MRI方法可能為評(píng)估阿爾茨海默病在人類大腦中的易感性和進(jìn)展提供基礎(chǔ)。
抑郁腦組織葡萄糖代謝顯像
模型:240只(0.74 ± 4.2 years,雄/雌)獼猴(Macaca mulatta)
顯像方式:靜脈注射(10 mCi)18F-FDG,立即進(jìn)行30分鐘行為學(xué)實(shí)驗(yàn),然后靜態(tài)掃描60分鐘。
意義:通過(guò)對(duì)特定腦區(qū)(杏仁核和海馬)糖代謝的測(cè)定,可以研究這些腦區(qū)如何調(diào)控焦慮特質(zhì)以及發(fā)展為焦慮和抑郁的風(fēng)險(xiǎn)程度。
早期精神1分裂癥影像學(xué)研究
模型:精神1分裂癥SD大鼠模型。
顯像方式: 9.4T MRI,磁共振彌散張量成像(DTI) 。
意義:我們?cè)谂R床前大鼠模型中鑒定了兩種新型早期精神1分裂癥的生物表型:與超柔性表型相關(guān)的額葉功能低下,后部過(guò)度活躍。因?yàn)榇殴舱穹椒ㄊ强膳R床轉(zhuǎn)化的,所以這些表型可以有助于精神1分裂癥的早期診斷和新療法的開(kāi)發(fā)。
藥1物成癮腦組織葡萄糖代謝顯像模型:成年雄性Long-Evans大鼠,單側(cè)注射抑制性化學(xué)遺傳病毒
顯像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG 30分鐘后,靜態(tài)掃描20分鐘
意義:應(yīng)用化學(xué)遺傳與PET技術(shù),發(fā)現(xiàn)PAC-Pdyn神經(jīng)元被特異性抑制后,泛杏仁核區(qū)的FDG攝取明顯增1高,說(shuō)明該神經(jīng)環(huán)路在藥1物成癮和抑1郁癥狀中參與重要作用。
線粒體對(duì)心肌葡萄糖代謝的影響
模型:轉(zhuǎn)1基因小鼠。
顯像方式: 18F-FDG糖代謝顯像。
意義:初始OPA1蛋白足以維持心臟功能,并且線粒體形態(tài)與心臟代謝密切相關(guān)。(線粒體狀態(tài)正常時(shí),心臟以游離脂肪酸為主要
能量物質(zhì);線粒體處于異常分裂態(tài)時(shí),小動(dòng)物mri ct,心臟以葡萄糖為主要能量物質(zhì)。)
心臟交感神經(jīng)顯像
模型:比格犬
顯像方式15O-H2O血流灌注顯像,11C-HED交感神經(jīng)顯像,11C-CGP對(duì)β1上腺素受體顯像。
意義:局部去除左心室交感神經(jīng)并不影響基礎(chǔ)狀態(tài)和充血狀態(tài)時(shí)的血流灌注改變,但在基礎(chǔ)狀態(tài)以下時(shí),正常模型與去交感神經(jīng)
模型都表現(xiàn)為11C-HED與血流灌注成顯著負(fù)相關(guān)。
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