適用場(chǎng)景
1、高靈敏度地檢測(cè)蛋白-蛋白的交互作用;
2、尋找在蛋白-蛋白交互作用中起關(guān)鍵作用的結(jié)構(gòu)域或活性位點(diǎn);
3、尋找與靶蛋白相互作用的新蛋白;
4、尋找具有藥1物治1療作用的小分子多肽;
5、尋找調(diào)控蛋白質(zhì)相互作用的化合物;
6、繪制蛋白質(zhì)相互作用圖譜。
酵母雙雜交技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)
1、無(wú)需純化蛋白;
2、檢測(cè)在活1細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行,可以在一定程度上代表體內(nèi)的真實(shí)情況;
3、檢測(cè)的結(jié)果是基因表達(dá)產(chǎn)物的積累效應(yīng),因而可檢測(cè)存在于蛋白質(zhì)之間的微弱的或暫時(shí)的相互作用;
4、酵母雙雜交系統(tǒng)可采用不同組織、器1官、細(xì)胞類型和分化時(shí)期材料構(gòu)建cDNA文庫(kù),并能分析細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核等多種亞細(xì)胞部位的蛋白。
滴加封閉液:37℃30分鐘。甩去多余液體,不洗。
.滴加生物素化鼠抗地1高辛:37℃ 60分鐘或室溫120分鐘。原位雜交用PBS洗5分鐘×4次。勿用其它緩沖液和蒸餾水洗滌。
滴加SABC:37℃20分鐘或室溫30分鐘。原位雜交用PBS洗5分鐘×3次。勿用其它緩沖液和蒸餾水洗滌。
滴加生物素化過(guò)氧化物酶:37℃20分鐘或室溫30分鐘。原位雜交用PBS洗5分鐘×4次。
DAB顯色:使用DAB顯色試劑盒—1ml蒸餾水加顯色劑A,B,C各一滴,混勻,染色體原位雜交檢測(cè)技術(shù)服務(wù),加至標(biāo)本上。一般顯色20-30分鐘。若無(wú)背景出現(xiàn)則可繼續(xù)顯色。也可自配DAB顯色劑后顯色。充分水洗。
.蘇1木素復(fù)染,充分水洗。
酒精脫水,二甲1苯透明,封片。
染色體原位雜交檢測(cè)技術(shù)服務(wù)-武漢科銳諾生物(圖)由武漢科銳諾生物科技有限公司提供。行路致遠(yuǎn),砥礪前行。武漢科銳諾生物科技有限公司致力成為與您共贏、共生、共同前行的戰(zhàn)略伙伴,更矢志成為技術(shù)合作具有競(jìng)爭(zhēng)力的企業(yè),與您一起飛躍,共同成功!溫馨提示:以上是關(guān)于染色體原位雜交檢測(cè)技術(shù)服務(wù)-武漢科銳諾生物(在線咨詢)的詳細(xì)介紹,產(chǎn)品由武漢科銳諾生物科技有限公司為您提供,如果您對(duì)武漢科銳諾生物科技有限公司產(chǎn)品信息感興趣可以聯(lián)系供應(yīng)商或者讓供應(yīng)商主動(dòng)聯(lián)系您 ,您也可以查看更多與技術(shù)合作相關(guān)的產(chǎn)品!
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