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武漢科銳諾生物科技有限公司

主營(yíng):外泌體,透射電鏡,掃描電鏡,石蠟切片等技術(shù)服務(wù)

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染色體原位雜交檢測(cè)技術(shù)服務(wù)-武漢科銳諾生物(在線咨詢)

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武漢科銳諾生物科技有限公司

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20世紀(jì)80年代的DNA原位雜交開啟了分子病理檢測(cè)的大門,隨后相繼出現(xiàn)了在組織切片上的原位雜交,目的是檢測(cè)肝1炎和肝1癌組織中的乙1肝1病毒。之后,越來(lái)越多的腫1瘤相關(guān)基因被發(fā)現(xiàn),一批用于檢測(cè)靶向治1療藥1物靶點(diǎn)的分子病理技術(shù)迅速問(wèn)世,如FISH檢測(cè)乳1腺癌HER2基因擴(kuò)增、ARMS法檢測(cè)肺1癌1基因突變等。

適用場(chǎng)景

1、高靈敏度地檢測(cè)蛋白-蛋白的交互作用;

2、尋找在蛋白-蛋白交互作用中起關(guān)鍵作用的結(jié)構(gòu)域或活性位點(diǎn);

3、尋找與靶蛋白相互作用的新蛋白;

4、尋找具有藥1物治1療作用的小分子多肽;

5、尋找調(diào)控蛋白質(zhì)相互作用的化合物;

6、繪制蛋白質(zhì)相互作用圖譜。

酵母雙雜交技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)

1、無(wú)需純化蛋白;

2、檢測(cè)在活1細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行,可以在一定程度上代表體內(nèi)的真實(shí)情況;

3、檢測(cè)的結(jié)果是基因表達(dá)產(chǎn)物的積累效應(yīng),因而可檢測(cè)存在于蛋白質(zhì)之間的微弱的或暫時(shí)的相互作用;

4、酵母雙雜交系統(tǒng)可采用不同組織、器1官、細(xì)胞類型和分化時(shí)期材料構(gòu)建cDNA文庫(kù),并能分析細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核等多種亞細(xì)胞部位的蛋白。

 滴加封閉液:37℃30分鐘。甩去多余液體,不洗。

  .滴加生物素化鼠抗地1高辛:37℃ 60分鐘或室溫120分鐘。原位雜交用PBS洗5分鐘×4次。勿用其它緩沖液和蒸餾水洗滌。

滴加SABC:37℃20分鐘或室溫30分鐘。原位雜交用PBS洗5分鐘×3次。勿用其它緩沖液和蒸餾水洗滌。

滴加生物素化過(guò)氧化物酶:37℃20分鐘或室溫30分鐘。原位雜交用PBS洗5分鐘×4次。

DAB顯色:使用DAB顯色試劑盒—1ml蒸餾水加顯色劑A,B,C各一滴,混勻,染色體原位雜交檢測(cè)技術(shù)服務(wù),加至標(biāo)本上。一般顯色20-30分鐘。若無(wú)背景出現(xiàn)則可繼續(xù)顯色。也可自配DAB顯色劑后顯色。充分水洗。

.蘇1木素復(fù)染,充分水洗。

酒精脫水,二甲1苯透明,封片。

染色體原位雜交檢測(cè)技術(shù)服務(wù)-武漢科銳諾生物(圖)由武漢科銳諾生物科技有限公司提供。行路致遠(yuǎn),砥礪前行。武漢科銳諾生物科技有限公司致力成為與您共贏、共生、共同前行的戰(zhàn)略伙伴,更矢志成為技術(shù)合作具有競(jìng)爭(zhēng)力的企業(yè),與您一起飛躍,共同成功!

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