放射診療設(shè)備質(zhì)量控制檢測

1、項(xiàng)目介紹

根據(jù)《放射診療管理規(guī)定》和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，對放射診療設(shè)備進(jìn)行影像質(zhì)量控制檢測，保證設(shè)備性能達(dá)到佳狀態(tài)，提高醫(yī)院放射診療水平。

2、服務(wù)范圍

承擔(dān)常規(guī)X射線攝影機(jī)、DR、CR、CT、rx攝影機(jī)、胃腸機(jī)等放射診療設(shè)備影像質(zhì)量控制檢測，包括驗(yàn)收檢測和狀態(tài)檢測。

3、服務(wù)流程

接受委托→簽訂合同→制定計(jì)劃→現(xiàn)場檢測→編寫報(bào)告→質(zhì)控審查→提交報(bào)告

4、報(bào)告時(shí)間

完成現(xiàn)場檢測后，8個(gè)工作日內(nèi)出具檢測報(bào)告。

5、保密承諾

評價(jià)報(bào)告僅提供給委托方和衛(wèi)生主管部門，未經(jīng)委托方同意不向任何第三方披露，輻射安全許可證變更，也不作為宣傳材料。

6、檢測標(biāo)準(zhǔn)

（1）《電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》（GB18871-2002）

（2）《yyX射線診斷放射防護(hù)要求》（GBZ130-2013）

（3）《yy常規(guī)X射線診斷設(shè)備影像質(zhì)量控制檢測規(guī)范》（WS76-2011）

（4）《rxX射線攝影質(zhì)量控制規(guī)范》（GBZ186-2007）

（5）《X射線計(jì)算機(jī)斷層攝影裝置影像質(zhì)量bz檢測規(guī)范》（GB17589-2011）

機(jī)構(gòu)使用放射性同位素、射線裝置進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)診斷、和健康檢查的活動(dòng)前，需要辦理《放射診療許可證》，并定期對《放射診療許可證》進(jìn)行校驗(yàn)。放射診療許可證，是需要定期校驗(yàn)的。《放射診療許可證》為什么需要定期校驗(yàn)?

為什么需要定期校驗(yàn)?

放射性同位素與射線裝置產(chǎn)生的射線對人體健康有害，要判斷某放射診療設(shè)備及該場所是否可以繼續(xù)開展放射診療工作，需要定期對該放射診療設(shè)備的性能及輻射工作場所進(jìn)行檢測。

與此同時(shí)，《放射診療許可證》沒有有效期，如果沒有按期校驗(yàn)，設(shè)備性能及工作場所環(huán)境無法保證，可能危害到工作人員及受檢者的身體健康。

個(gè)人劑量監(jiān)測是什么？

用輻射工作人員個(gè)人佩帶的劑量計(jì)進(jìn)行的測量或?qū)ζ潴w內(nèi)及排泄物中性核素種類和活度所作的測量，以及對測量結(jié)果進(jìn)行的分析和解釋。監(jiān)測的主要目的是對主要受照射的或組織所接受的平均當(dāng)量劑量或有效劑量做出估算，進(jìn)而限制工作人員個(gè)人接受的劑量，并且證明工作人員接受的劑量是符合有關(guān)的。附加目的是提供工作人員所受劑量趨勢和工作場所條件以及有關(guān)事故照射的資料。

什么人需要接受個(gè)人劑量監(jiān)測？

醫(yī)院按照《工作人員職業(yè)健康管理辦法》和國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求，安排醫(yī)院的工作人員接受個(gè)人劑量監(jiān)測，并遵守下列規(guī)定：

（一）個(gè)人劑量計(jì)由科主任專管，負(fù)責(zé)發(fā)放和收集；

（二）外照射個(gè)人劑量監(jiān)測周期一般為30天，長不應(yīng)超過90天；

（三）建立并終生保存?zhèn)€人劑量監(jiān)測檔案；

（四）允許工作人員查閱、復(fù)印本人的個(gè)人劑量監(jiān)測檔案。

其它工業(yè)、農(nóng)業(yè)、科研等活動(dòng)中需接觸射線照射的人員，如站、工業(yè)探傷、核儀表、輻照加工、集裝箱檢查系統(tǒng)工作人員等。