大小標(biāo)本必須分開處理,大標(biāo)本固定時間不得少于6小時;小標(biāo)本不得少于3小時。
固定液必須及時更換,固定后必須流水沖洗。根據(jù)切片量化的控制,專人負(fù)責(zé)更換藥劑,以保證每一批切片的質(zhì)量恒定。
固定、脫水溫度不得高于37℃。
包埋用石蠟必須過濾。
試劑必須及時更換。
切片刀必須鋒利,用力均勻,切片厚度3—5微米。切片完整無污染,無皺褶。
胃鏡、穿刺等小活檢組織切片必須作連續(xù)性切片,數(shù)量不得少于8張。
HE染色流程是什么,很多人都不知道,今天跟著小編一起來學(xué)習(xí)一下,切片的好壞直接影響疾病診斷的及時與準(zhǔn)確性。因此一張高質(zhì)量的HE染色切片,是實驗室必須掌握的技術(shù)之一。HE染色目前在國內(nèi)國外病理診斷上被
廣泛采用,常規(guī)的染色方法。下面一起來看HE染色的基本順序。一般切片的片子應(yīng)在60-70度左右的烤箱中烘烤30分鐘以才可以進(jìn)行染色??偟膩碚f是一個時間較長的過程。
1.樣品制備
對于貼壁生長細(xì)胞,胰酶消化,調(diào)整細(xì)胞濃度約1×105/ml,滴加于蓋玻片上(置于6孔板中),培養(yǎng)相應(yīng)時間后,取出細(xì)胞爬片,用PBS 洗滌3次。2.樣品固定 95%乙醇固定20min,PBS洗滌2次,每次1min。3.染核 蘇mu
素染液染色2-3min,突觸三維重構(gòu)測試服務(wù),自來水洗滌。4.分色 鏡下觀察,若細(xì)胞核染色過深,用1%鹽酸酒精溶液分色數(shù)秒,自來水洗滌。 5.染胞質(zhì) 浸入伊紅染液染色1min,自來水洗滌。6.封片 吹干或自然晾gan細(xì)胞爬片后,中性樹膠封片。
以上六點就是HE染色的基本步驟,大家可以參考一下哦
病理技術(shù)服務(wù)中病理切片作為一種實驗技術(shù)已廣泛應(yīng)用于科研、教學(xué)、病理檢驗等工作中,具有較高的使用價值。那么問題來了,常見的病理切片有哪些呢?跟著科銳諾一起來了解一下吧。
切片可分為石蠟切片和冰凍切片兩種形式,下面科銳諾生物給大家簡單介紹一下:
石蠟切片:常用于觀察正常細(xì)胞組織的形態(tài)結(jié)構(gòu),是病理學(xué)用以研究、觀察及判斷細(xì)胞組織形態(tài)變化的主要方法。
冰凍切片:是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度,然后進(jìn)行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡便,而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷。
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