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科銳諾生物科技(多圖)-植物組織原位雜交檢測服務(wù)

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隨著分子病理技術(shù)的蓬勃發(fā)展,越來越多的疾病相關(guān)分子改變被發(fā)現(xiàn)并逐步應(yīng)用于臨床實(shí)踐中。自21世紀(jì)以來,分子病理診斷逐漸受到我國病理學(xué)工作者的認(rèn)可和重視,并逐步在大醫(yī)院病理科開展起來,特別是在遺傳性疾病、感1染性疾病、腫1瘤等方面分子病理診斷已取得了長足的進(jìn)步。 目前,植物組織原位雜交檢測服務(wù),我國已穩(wěn)定開展的分子病理技術(shù)主要有顯色原位雜交、熒光原位雜交、PCR、熒光定量PCR、基因芯片和DNA測序技術(shù)。

應(yīng)用于分子病理診斷的DNA測序技術(shù)有直接測序法和焦磷酸測序法。直接測序技術(shù)主要是Sanger等發(fā)明的雙脫氧鏈末端終止法。其原理就是根據(jù)核苷酸在某一固定的點(diǎn)開始,隨機(jī)在某一個特定的堿基處終止,產(chǎn)生A、T、C、G4組不同長度的一系列核苷酸,然后在尿素變性的PAGE膠上電泳進(jìn)行檢測,從而獲得DNA序列。直接測序法是基因突變檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”,其優(yōu)點(diǎn)是結(jié)果準(zhǔn)確,重復(fù)性好,可檢測整個測序范圍內(nèi)已知和未知突變點(diǎn);缺點(diǎn)是步驟多,耗時長,靈敏度低,過程不易控制,在檢測已知突變位點(diǎn)方面將逐漸被熒光定量PCR法替代。

分子病理學(xué)是與分子生物學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)等學(xué)科相互滲透,在蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子水平上研究疾病病因、發(fā)病機(jī)制、形態(tài)變化及功能損害等方面發(fā)生和發(fā)展規(guī)律的新的分支學(xué)科,對疾病的病因、發(fā)展、發(fā)病機(jī)制及形態(tài)變化,從傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)概念深入至分子或基因水平,分子病理已成為腫1瘤病理研究中重要的內(nèi)容和手段。①細(xì)胞特異性mRNA轉(zhuǎn)錄的定位,可用于基因圖譜,基因表達(dá)和基因組進(jìn)化的研究;

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