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主營(yíng)：外泌體,透射電鏡,掃描電鏡,石蠟切片等技術(shù)服務(wù)
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外泌體研究開(kāi)展的如火如荼。不論是 SCI 文章的發(fā)表還是各類基1金的申請(qǐng)，外泌體相關(guān)研究表現(xiàn)都非常亮眼。外泌體提取后，研究人員面臨的一個(gè)重要問(wèn)題就是，我提取的是不是外泌體？如果是的話，質(zhì)量如何？
現(xiàn)階段，對(duì)外泌體進(jìn)行鑒定主要有三種主流的方法：電鏡、粒徑和 Western blot 分析靶標(biāo)物。之前我們已經(jīng)對(duì)外泌體電鏡進(jìn)行了總結(jié)，胞外囊泡NTA測(cè)試服務(wù)，今天我們來(lái)看看外泌體的粒徑分析。
外泌體粒徑分析原理
外泌體粒徑分析方法為納米顆粒跟蹤分析（Nanoparticle tracking Analysis， NT A)，其原理是對(duì)每個(gè)顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)進(jìn)行追1蹤和分析，結(jié)合 Stockes-Einstein 方程式計(jì)算出納米顆粒的流體力學(xué)直徑和濃度。NT A技術(shù)已被外泌體研究領(lǐng)域認(rèn)可為外泌體表征手段之一。相較于其他表征方式，NT A技術(shù)的樣本處理更簡(jiǎn)單、更能保證外泌體原始狀態(tài)、檢測(cè)速度更快。
透射電鏡作為鑒定外泌體的金標(biāo)準(zhǔn)，一直是科銳諾生物主營(yíng)的業(yè)務(wù)之一。透射電鏡點(diǎn)分辨率可以達(dá)到0.1nm，非常適合用來(lái)觀察外泌體類囊泡?？蛻糁恍枰乃托迈r或者凍存的外泌體樣品，我們負(fù)責(zé)從制片到觀察的全套檢測(cè)服務(wù)。一個(gè)樣品提供2個(gè)放大倍數(shù)，10-15張照片。檢測(cè)周期為7個(gè)工作日。
在透射電鏡基礎(chǔ)上，用外泌體標(biāo)記蛋白對(duì)外泌體進(jìn)行免1疫標(biāo)記，利用膠體金標(biāo)記出外泌體表面的特定抗原的位置。結(jié)合透射電鏡形態(tài)學(xué)定性的特點(diǎn)，同時(shí)確定外泌體標(biāo)記蛋白的位置。這樣同時(shí)從形態(tài)學(xué)及免1疫學(xué)原理上驗(yàn)證外泌體。這樣數(shù)據(jù)結(jié)果中既可以獲得經(jīng)典形態(tài)的外泌體，又可以定性及定位外泌體表面的標(biāo)志蛋白。這樣具有更充分的說(shuō)服力。
外泌體可通過(guò)多種小分子進(jìn)行修飾，因此逐漸成為遞送治1療藥1物的有效載體。研究發(fā)現(xiàn)，GRP78 在索拉菲尼耐藥癌細(xì)胞中，相對(duì)于索拉菲尼敏感癌細(xì)胞中顯著過(guò)表達(dá)，因此，可能是 HCC 治1療的潛在靶點(diǎn)。
在這項(xiàng)研究中，錦州醫(yī)學(xué)院趙亮課題組通過(guò)修飾 BM-MSCs 以表達(dá)外泌體 siGRP78，證明了 siGRP78 修飾的外泌體與索拉1非尼聯(lián)合能夠靶向肝細(xì)胞癌細(xì)胞中的 GRP78 并抑制其生長(zhǎng)和體外癌細(xì)胞的侵襲。此外，siGRP78 修飾外泌體與索拉1非尼聯(lián)合也抑制體內(nèi)癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。證明了 siGRP78 修飾的外泌體可以使索拉1非尼耐藥的癌細(xì)胞對(duì)索拉1非尼敏感并逆轉(zhuǎn)耐藥性。
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