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植物切片檢測技術(shù)服務(wù)-科銳諾(推薦商家)

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切片機(jī)通常由控制系統(tǒng)、機(jī)械系統(tǒng)、驅(qū)動系統(tǒng)、刀架、刀片、罩殼等組成。病理切片制作時將部分有病變的組織或臟器經(jīng)過各種化學(xué)品(脫水、透明)和埋藏法的處理,使之固定硬化(包埋),在切片機(jī)上切成薄片,粘附在玻片上,染以各種顏色(染色),供在顯微鏡下檢查,以觀察病理變化,作出病理診斷。

病理切片的制作步驟注意事項:

一、負(fù)責(zé)組織處理的技術(shù)員從醫(yī)生手中收標(biāo)本時,必須清點查對,無誤后簽收。

二、組織脫水、包埋、切片、染色、封片等,均應(yīng)按照技術(shù)規(guī)范進(jìn)行,對每道工序,都必須查對組織數(shù)量,檢查是否遺漏、丟失。

甲1苯1胺藍(lán)染色原理:甲1苯1胺藍(lán)是一種常用的人工合成染料,屬于醌亞1胺染料類。這類染料主要含有胺基和醌型苯環(huán)兩個發(fā)色團(tuán),從而成色原顯色。甲1苯1胺藍(lán)中的陽離子有染色作用,組織細(xì)胞的酸性物質(zhì)與其中的陽離子相結(jié)合而被染色。甲1苯1胺藍(lán)不僅含有兩個發(fā)色團(tuán),還含有兩個助色團(tuán),能促使染料產(chǎn)生電離成鹽類,幫助發(fā)色團(tuán)對組織產(chǎn)生染色力,使切片上的組織細(xì)胞著色,可染細(xì)胞核使之呈藍(lán)色。甲1苯1胺藍(lán)染色液由于硼酸鹽緩沖液呈強(qiáng)堿性,更利于組織細(xì)胞的著色。

葉片內(nèi)分布著大小不同的葉脈,植物切片檢測技術(shù)服務(wù),沿著葉片中央縱軸有一條很明顯的葉脈稱為主脈,其余的葉脈稱為側(cè)脈。雙子葉植物由主脈向兩側(cè)發(fā)出許多側(cè)脈,側(cè)脈再分出細(xì)脈,側(cè)脈和細(xì)脈彼此交叉形成網(wǎng)狀,稱為網(wǎng)狀脈;單子葉植物的主脈明顯,側(cè)脈由基部發(fā)出直達(dá)葉尖,各葉脈平行,稱為平行脈。一些低等的被子植物、蕨類植物和裸子植物葉脈作二叉分枝,形成叉狀脈,是比較原始的葉脈。

葉片又可以分為葉尖、葉基、葉緣等部分,每種植物葉片的形態(tài)特征可作為識別植物的依據(jù)之一。

石蠟包埋切片實驗基本步驟主要有以下幾步:

1、取材:新鮮組織固定于4%多聚甲醛24h以上。將組織從固定液取出在通風(fēng)櫥內(nèi)用手術(shù)刀將目的部位組織修平整,將修切好的組織和對應(yīng)的標(biāo)簽放于脫水盒內(nèi)。

2、脫水:將脫水盒放進(jìn)吊籃里于脫水機(jī)內(nèi)依次梯度酒精進(jìn)行脫水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-無水乙醇I 30min-無水乙醇II 30min-醇苯5-10min-I5-10min-II5-10min-蠟I1h-蠟II1h-蠟III 1h。

3、包埋:將浸好蠟的組織于包埋機(jī)內(nèi)進(jìn)行包埋。先將融化的蠟放入包埋框,待蠟?zāi)讨皩⒔M織從脫水盒內(nèi)取出按照包埋面的要求放入包埋框并貼上對應(yīng)的標(biāo)簽。于-20°凍臺冷卻,蠟?zāi)毯髮⑾瀴K從包埋框中取出并修整蠟塊。

4、切片:將修整好的蠟塊置于石蠟切片機(jī)上切片,片厚4μm。切片漂浮于攤片機(jī)40℃溫水上將組織展平,用載玻片將組織撈起,并放進(jìn)60℃烘箱內(nèi)烤片。待水烤干蠟烤化后取出常溫保存?zhèn)溆谩?/p>

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